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Tom Parkinson (Pseudonym): 1970 geb., Parkinson-Diagnose 2020. Ohne Medikamente aufgehalten – MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025)! Ganzheitliche alternative Heilmethoden, die wirklich wirken! Welcome to Tom Parkinson! Meine Bücher sind bei Amazon und Tredition sowie im Buchhandel erhältlich - auch auf English - Teil 2 nur bei Amazon Neues Video zu meiner Homepage! - Trailer - 22. Januar 2026 Ohne Medikamente seit der Diagnose am 15. Dezember 2020! Falls jemanden einen anderen Parkinsonpatienten kennt, dem das ebenfalls gelungen ist - ich freue mich über eine Nachricht! „Hätte ich die Informationen aus diesem Buch zu Beginn meiner Diagnose gehabt, wäre mir ein halbes Jahr Depressionen und ein negativer Krankheitsverlauf erspart geblieben!“ Tom Parkinson Wer ist Tom Parkinson? Tom Parkinson ist ein Pseudonym. Der Autor wurde 1970 geboren (181 cm, 78 kg), ist Unternehmer und legt großen Wert auf den Schutz seiner Privatsphäre. Im Dezember 2020 wurde bei ihm Parkinson diagnostiziert. Ein DaTscan im Januar 2021 bestätigte die Diagnose. Obwohl alle behandelnden Ärzte Medikamente empfahlen, entschied er sich dagegen — und begab sich stattdessen konsequent auf die Suche nach alternativen Heilmethoden. Mit Erfolg: Im Herbst 2021 begannen sich die Symptome zu verbessern und sind bis heute stabil. MDS-UPDRS Teil 3: 19 Punkte (Juli 2021) → 15 Punkte (August 2025). Das bedeutet: Parkinson aufgehalten — und sogar um 4 Punkte verbessert. Worum geht es auf dieser Website? Tom teilt auf dieser Website offen und transparent seine gesamten Erfahrungen mit den alternativen Heilmethoden, die er selbst anwendet — von der Theorie bis zur Praxis, von den Kosten bis zu den persönlichen Beobachtungen. Er ist davon überzeugt: Es gibt viele Bücher über Parkinson — aber kaum eines, das alternative Heilmethoden ganzheitlich und miteinander vernetzt darstellt. Wer sich ausschließlich auf eine einzige Methode fokussiert, lässt Chancen liegen. Der menschliche Körper ist ein System — und muss auch so behandelt werden. Jeder Mensch ist einzigartig. Was bei Tom wirkt, muss nicht bei jedem wirken. Aber die Informationen auf dieser Seite können helfen, die richtigen Fragen zu stellen — und den eigenen Weg zu finden. Alle Heilmethoden im Überblick: tomparkinson.de/übersichtheilmethoden Transparenz — Arztberichte & Untersuchungen Alle Arztberichte, UPDRS-Messungen, Mikrobiombefunde und weiteren Untersuchungsergebnisse sind auf dieser Website öffentlich einsehbar. Tom hat sich bewusst für vollständige Transparenz entschieden — damit andere Betroffene die Informationen einschätzen und für sich nutzen können. Arztberichte: tomparkinson.de/overview-of-the-doctors-reports Mikrobiomuntersuchungen: tomparkinson.de/microbiome-findings-report Weitere Untersuchungen: tomparkinson.de/other-test

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. Schwermetall & Mikronährstoffe 8.10.2025.pdf Lithium Tom 7.10.2025.pdf Polygenetische Risikofaktore 20.05.2025.pdf Schwermetall Test 3.4.2025.pdf Blutwerte 22.10.25 Dr. Guschlbauer.pdf Amino-Sreen Befund 12.03.2025.pdf Schwermetall Test Plus 25.3.2024.pdf Blutwerte 25.07.2025.pdf Blutwerte bis 4.1.2023.pdf Amino-Sreen Befund 25.07.2023.pdf Hormone Plus Test 7.8.2025.pdf Telomere 07.10.2025 (etwas verbessert!).pdf 2. EEG Auswertung mit Stellungnahme TPS 12.10.2021.pdf Telomere 18.08.2022.pdf 1. EEG Auswertung vor TPS Behandlung 08.10.2021.pdf Blutbild, Hormone, Allergien 30.09.2021.pdf 29.4.2021 Ergebnis Metapathia Hospital 3D.pdf vnsanalyse Dr Greten 25.3.2021.pdf

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. Meine Arztberichte: Transparenz als Grundlage Damit meine Erfahrungen und Fortschritte für alle nachvollziehbar sind, lege ich hier sämtliche Arztberichte im Zusammenhang mit meiner Parkinson-Erkrankung offen. Mir ist wichtig, dass keine Zweifel an meinen Schilderungen entstehen – Transparenz schafft Klarheit und Vertrauen. xxx Befund Anfang 2021 Radiologie Zentrum Mannheim.pdf xxx Bericht Uni Klinik Hattingen vom 23.3.2021.pdf xxx Bericht Uni Tübingen Frau Dr. Brockmann 10.05.2021.pdf xxx Diagnose Gentuntersuchung 8.10.2021.pdf xxx 29.07.2021 München MDS-UPDRS - Teil 3 = 19 Punkte.pdf xxx KUBA! Resumen 5.12.2022 deutsch.pdf xxx de Abos MDS-UPDRS - Teil 3 = 14 Punkte!!! 29.04.2024.pdf xxx de Abos MDS-UPDRS = 15 Punkte!!! 19.08.2025.pdf Arztbrief Neuropraxis de Abos y Padilla 25.05.20226_OCR.pdf

Tom Parkinson (pseudonym), born in 1970: Diagnosed with Parkinson's disease in 2020 – stopped without medication! MDS-UPDRS score dropped from 19 (2021) to just 15 points (August 2025). My holistic alternative healing methods & success story. Welcome, International Visitors Thank you for visiting my website. Most of the content here is written in German. Keeping a full English translation up to date with every change became too much work for me, so I decided to focus on the German version. How to read this website in English: Every modern browser translates the whole site with one click. In Chrome or Edge, right-click anywhere on the page and choose "Translate to English". In Safari, click the "aA" icon in the address bar. Watch my videos in English: ▶ Trailer: My website in 4 minutes ▶ Full documentary: My path without medication (61 min.) “If I had had the information from this book at the beginning of my diagnosis, I could have been spared half a year of depression and a negative disease progression!” My Story in Short My name is Tom Parkinson. This is a pseudonym, because as an entrepreneur I value my privacy. I was born in 1970. In December 2020 I was diagnosed with Parkinson’s disease, and a DaTscan confirmed the diagnosis in January 2021. All my doctors advised me to take medication. I decided against it and set out to find and test alternative healing methods on myself. By autumn 2021 my symptoms had improved, and they have remained stable ever since. I track my progress with the MDS-UPDRS Part 3, the standard rating scale for Parkinson’s. On July 21, 2021 I had 19 points. On April 29, 2024 I had only 14 points (out of a maximum of 132). So I have not only stopped the progression, I have even improved by 5 points. My key insight: no single method is the answer. Every person is unique, and individual weaknesses must be taken into account. What made the difference for me was looking at the body as a whole and combining many approaches. My Books NEW: Tom Parkinson: 2020 to 2026. My Path Without Medication Available on Amazon Tom Parkinson: Alternative Healing Methods Successfully Self-Tested Available on Amazon Please note Everything on this website describes my personal experience. It is not medical advice. Please talk to your doctor before changing any treatment.

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. Sport & Bewegung Es gibt zahlreiche Studien die belegen das Sport den Verlauf von Parkinson verlangsamt. "Irisin" Das Hormon, welches bei sportlichen Aktivitäten produziert wird und das F ortschreiten der Kr ankheit eventuell verlangsamt - hier der Link (englisch)! Exercise Hormo ne Halts Parkinson’s Disease Symptoms - Neuroscience News Hier eine Auflistung von Aktivitäten, welche ich regelmäßig ausführe: 1 x 2-3 Stunden in der Woche Fahrradfahren im Wald Abwechselnd täglich zu Hause: Yoga Yoga für einen gesunden Rücken | Übungen gegen Verspannungen | Self Care Routine für jeden Tag - YouTube Qi Gong 8 Brocades Qigong Practice - YouTube Tägliche Energie Routine (Qigong in German) - YouTube Kettlebell 45 Minute Total Body Kettlebell Workout - Fun and Tough Kettlebell Routine - YouTube Hanteltraining Upper Body Tabata Workout -- Intense 60 Minute Back, Shoulders, and Arms Workout - YouTube Boxen (Thrill of the Fight) & Tischtennis (Eleven Table, spiele mit der schlechten linken Hand!) mit VR-Brille (Oculus Quest 2) 3-Month Boxing Program Eases Parkinson's Motor, Nonmotor Symptoms (parkinsonsnewstoday.com) Rudermaschine (WaterRower) WaterRower Rudergeräte Rudertechnik - 10 Tipps für das richtige Rudern | time4wellness - YouTube - Wim Hof – Atemtechnik (mein Rekord: 2 Minuten und 30 Sekunden) Wim Hof Atemtechnik erklärt von Wim Hof - YouTube Wim Hof Methode Geführte Atmung für Anfänger (3 Runden langsames Tempo) - YouTube - Wim Hof - Kältebad (in der Kältekammer bei -85 Grad war ich schon :-, und ich dusche regelmäßig kalt) Seit November 2023 mache ich ein, zweimal die Woche Eisbaden. Nie wieder krank! Wie die Wim Hof Methode Dein ganzes Leben verändert - YouTube

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. 🔬 Parkinson-Forschung 2026 — Die wichtigsten Meilensteine des Jahres Stand: April 2026 | Von Tom Parkinson Das Jahr 2026 ist für die Parkinson-Forschung ein absolutes Schlüsseljahr. So viele wichtige Studienergebnisse und Entscheidungen stehen in den nächsten Monaten an wie selten zuvor. Hier ein Überblick — mit meiner persönlichen Einschätzung, was wirklich relevant ist. 1. 💊 Tavapadon — Neues Medikament kurz vor FDA-Zulassung AbbVie hat im September 2025 einen Zulassungsantrag beim FDA eingereicht. Die Entscheidung wird im ersten Halbjahr 2026 erwartet. Was ist das? Eine einmal täglich einzunehmende Pille, die gezielt nur die D1/D5-Dopaminrezeptoren aktiviert — im Gegensatz zu bisherigen Medikamenten, die viele Rezeptoren gleichzeitig stimulieren und dadurch mehr Nebenwirkungen verursachen. Typische Nebenwirkungen wie Impulskontrollstörungen (unkontrolliertes Glücksspiel, Kaufsucht) traten in den Phase-3-Studien mit über 1.000 Patienten kaum auf. Meine Einschätzung: Tavapadon ist rein symptomatisch — es stoppt Parkinson nicht. Für mich persönlich, der ohne Medikamente auskommt, derzeit nicht relevant. Aber für Menschen, die Medikamente brauchen, könnte es ein echter Fortschritt mit weniger Nebenwirkungen sein. Erstes wirklich neues Parkinson-Medikament seit Jahrzehnten. 2. 🧬 NOPARK-Studie — Vitamin B3 gegen Parkinson? Ergebnisse werden Anfang 2026 erwartet. Was wurde getestet? 400 Patienten mit frühem Parkinson nahmen ein Jahr lang entweder 1.000 mg Nicotinamid-Ribosid (eine Form von Vitamin B3) täglich oder Placebo. Die Frage: Kann die Erhöhung des NAD-Spiegels im Körper die Energieproduktion in den Nervenzellen verbessern und das Fortschreiten verlangsamen? Meine Einschätzung: Besonders interessant, weil Nicotinamid-Ribosid als Nahrungsergänzungsmittel schon heute frei verfügbar ist. Falls die Ergebnisse positiv sind, wäre das sofort für jeden zugänglich — ohne Rezept, ohne Wartezeit. 3. 🔬 Annovis Bio — Buntanetap (mein persönlicher Geheimtipp!) Das ist der Ansatz, über den zu wenig gesprochen wird. Annovis Bios Phase-3-Studie mit 471 Patienten in frühem Parkinson ist abgeschlossen — Buntanetap zeigte klinisch bedeutsame Verbesserungen in allen wichtigen MDS-UPDRS-Werten. Besonders bemerkenswert: Buntanetap stoppte den kognitiven Abbau. Neue-pressemitteilungen Was macht Buntanetap so besonders? Anders als alle anderen Parkinson-Medikamente in der Entwicklung, die nur ein einzelnes neurotoxisches Protein bekämpfen, hemmt Buntanetap mehrere toxische Proteine gleichzeitig — bevor sie sich überhaupt bilden können. Das betrifft Alpha-Synuklein, Beta-Amyloid, Tau und TDP43 — also alle wichtigen neurotoxischen Proteine, die für Parkinson und Alzheimer verantwortlich sind. WEB.DE Was passiert 2026? Seit Januar 2026 läuft eine neue Open-Label Extension (OLE)-Studie über 36 Monate mit 500 Parkinson-Patienten, die die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit evaluiert und gleichzeitig die Voraussetzungen für einen NDA-Zulassungsantrag beim FDA erfüllt. Kill-Parkinson Parallel dazu läuft die Phase-3-Alzheimer-Studie, deren erste 6-Monats-Daten für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet werden. Meine Einschätzung: Buntanetap ist derzeit mein persönlicher Favorit unter den nahe liegenden Kandidaten. Der Ansatz — mehrere toxische Proteine gleichzeitig zu hemmen — ist einzigartig. Die Phase-3-Parkinson-Daten sind bereits positiv. Jetzt fehlt "nur noch" die NDA-Einreichung beim FDA. Falls alles gut läuft, könnte Buntanetap unter allen hier genannten Kandidaten am schnellsten den Markt erreichen. 4. 🔥 VacSYn — Die Parkinson-Impfung Das Schweizer Unternehmen AC Immune hat im Dezember 2025 positive Zwischenergebnisse ihrer Phase-2-Studie VacSYn veröffentlicht. Die finalen Daten aus Teil 1 werden Mitte 2026 erwartet. Was macht diese Impfung? Sie trainiert das eigene Immunsystem, Alpha-Synuklein zu bekämpfen — das Protein, das sich bei Parkinson im Gehirn zu giftigen Klumpen zusammenballt. Das Prinzip: einmal impfen, dann produziert das Immunsystem selbst dauerhaft die richtigen Antikörper. Was haben die Zwischenergebnisse gezeigt? ✅ 100% der Geimpften entwickelten Antikörper — nach 6 Impfungen über 500-fach höher als in der Placebogruppe ✅ Neurofilament-Light (NfL, Marker für Nervenzellschäden) blieb stabil — stieg in der Placebogruppe an ✅ DaT-SPECT-Bildgebung zeigte kaum Verschlechterung der Dopaminfunktion ✅ Nebenwirkungen: nur vorübergehende Reaktionen an der Injektionsstelle — nichts Schwerwiegendes Falls die Mitte-2026-Daten positiv sind, will AC Immune sofort eine beschleunigte Zulassung beantragen. Im besten Fall wäre eine Zulassung bis 2031/2032 möglich. 5. 🧪 LUMA-Studie — LRRK2-Hemmer Die Phase-2b-LUMA-Studie mit dem LRRK2-Inhibitor BIIB122 (Biogen/Denali) wird in der zweiten Jahreshälfte 2026 Ergebnisse liefern. 650 Patienten mit frühem Parkinson nahmen über bis zu 144 Wochen täglich BIIB122 oder Placebo ein. IDW Informationsdienst Wissenschaft LRRK2 ist ein Enzym, das bei Parkinson überaktiv ist und zur Neurodegeneration beiträgt. Meine Einschätzung: Zusammen mit VacSYn und Buntanetap einer der vielversprechendsten krankheitsmodifizierenden Ansätze. Falls positiv: Phase 3 als nächster Schritt. 6. 🌍 7. World Parkinson Congress — Phoenix, USA (24.–27. Mai 2026) Erstmals seit 10 Jahren findet der größte internationale Parkinson-Kongress wieder in Nordamerika statt — in Phoenix, Arizona. Pharmazeutische Zeitung Dort werden viele der oben genannten Studiendaten erstmals öffentlich präsentiert. Ich werde die Berichte aus Phoenix genau verfolgen und hier zusammenfassen. 7. 🔬 Weitere Meilensteine 2026 ACTIVATE-Studie (GBA1-Parkinson): Phase-2-Ergebnisse mit BIA 28-6156, einem Enzym-Aktivator speziell für Menschen mit GBA1-Gen-Mutation. Ergebnisse Mitte 2026. Lithium-Pilotstudie: 20 Frühstadium-Patienten, 20 mg Lithium täglich. Biomarker-Ergebnisse im ersten Halbjahr 2026. Relevant, da Lithium zu meinen untersuchten Methoden gehört. PreCoDe-Studie: Start Sommer 2026 — Prasinezumab bei GBA1-Trägern, um kognitivem Verfall vorzubeugen. Mein persönliches Fazit 2026 ist das Datenjahr — die Entscheidungen, die in den nächsten 5–8 Jahren über neue krankheitsmodifizierende Therapien fallen, werden auf den Ergebnissen dieses Jahres basieren. Mein Auge liegt vor allem auf drei Kandidaten: Buntanetap (Annovis Bio): Phase-3-Parkinson-Daten bereits positiv, NDA-Vorbereitung läuft. Möglicherweise der schnellste Weg zur Zulassung von allen. VacSYn (Mitte 2026): Die Parkinson-Impfung — falls die finalen Daten positiv sind, wäre das historisch. LUMA/BIIB122 (2. Halbjahr 2026): Der dritte große krankheitsmodifizierende Kandidat. Lithium-Pilotstudie: 20 Frühstadium-Patienten, 20 mg Lithium täglich Ich bleibe dran und berichte hier, sobald neue Daten vorliegen! Weitere Informationen zu meinen eigenen Methoden: Übersicht Heilmethoden

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. Meine Erfahrung mit "Tanganil (Acetyl-DL-Leucin )" in Bezug auf "meine" Parkinsonsymptome. Start: 14.09.2024 Einnahme 5 Gramm (10 Tabletten), 2-3-5 (Morgens - Mittags - Abends), mit drei mal einer Tablette anfangen und dann innerhalb von einer Woche auf 10 Tabletten steigern. Diese Dosis soll zunächst für ein Jahr gelten. Die Medikamente sollen etwa zur gleichen Zeit eingenommen werden. Wenn man will zu den Mahlzeiten. Kosten im Jahr: ca. 500 Euro Seit dem 25.02.2025 nehme ich 2,5 Gramm N-Acetyl-L-Leucin anstatt "5 Gramm Tanganil " ein. Kosten im Jahr: ca. 300 Euro Ich plane, Tanganil langfristig einzunehmen, mindestens für zwei Jahre. Da auch andere Betroffene in unterschiedlichen Krankheitsstadien Tanganil verwenden, wird es interessant sein zu erfahren, welche Erfahrungen sie damit machen werden. Stand: 16.04.2026 Nebenwirkungen: keine Verschlechterungen durch das Tanganil: keine Veränderungen : Mental fühle ich mich sehr stark. Bedenkt aber bitte, dass ich sehr viele Heilmethoden anwende! Meine Neurologin meint, dass Prof. Strupp auf einem Kongress gesagt hat, dass man 4,5 Gramm N-Acetyl-L-Leucin einnehmen soll. Wahrscheinlich werde ich meine Dosis von derzeit 2,5 Gramm auf 4,5 Gramm erhöhen.

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. Neue Studie zeigt: Kurzkettige Fettsäuren und 2FL verbessern motorische und kognitive Funktionen bei Parkinson Eine aktuelle, sorgfältig durchgeführte klinische Studie liefert spannende Hinweise darauf, dass bestimmte darmbezogene Nährstoffe – kurzkettige Fettsäuren (SCFAs) wie Propionat und Butyrat sowie das Humanmilch-Oligosaccharid 2’-Fucosyllactose (2FL) – messbare Verbesserungen bei Parkinson-Patienten bewirken können. Besonders bemerkenswert: Die positiven Effekte treten ohne Veränderungen der Mikrobiomzusammensetzung auf. Stattdessen scheinen funktionelle Anpassungen im Immunsystem und an der Darmbarriere entscheidend zu sein. 🧪 Studiendesign Die Untersuchung war randomisiert, doppelblind und prospektiv angelegt und umfasste 72 Parkinson-Patienten. Über einen Zeitraum von 6 Monaten erhielten die Teilnehmenden eine der folgenden Interventionen: Propionat + Butyrat (PA+BA) 2’-Fucosyllactose (2FL) Kombination aus PA+BA+2FL Primäre Endpunkte: Mikrobiomdiversität SCFA-Level Sekundäre Endpunkte: Motorik (MDS‑UPDRS III) Medikamentenbedarf (LEDD) Kognition (PANDA-Test) Geruchssinn 🧍♂️ Klinische Ergebnisse Motorische Verbesserungen Alle drei Gruppen zeigten klinisch relevante motorische Verbesserungen von mindestens 5 Punkten im MDS‑UPDRS III. Zusätzlich sank der Levodopa-Bedarf um über 15 %, was ebenfalls als klinisch bedeutsam gilt. Nichtmotorische Symptome Kognition: In allen Gruppen kam es zu einer Verbesserung der PANDA-Werte. Geruchssinn: Verbesserungen traten ausschließlich in der 2FL‑Gruppe und der Kombinationsgruppe auf. Andere nichtmotorische Symptome zeigten ein heterogenes Bild. 🧬 Mikrobiom: Funktion statt Zusammensetzung Trotz der klinischen Verbesserungen blieb die mikrobielle Diversität unverändert. Auch die Zusammensetzung des Mikrobioms zeigte keine strukturellen Veränderungen. Serum-SCFA: leicht erhöht Stuhl-SCFA: unverändert Interpretation: Die Effekte entstehen nicht durch einen Umbau des Mikrobioms, sondern durch funktionelle Veränderungen, die von der Mikrobiota ausgehen. 🧫 Darmbarriere & Kolonantworten Ex vivo Organmodelle zeigten: Reduktion proinflammatorischer IFN‑β/γ‑Signaturen Aktivierung von TGF‑β‑Signalwegen, die für Regeneration und Toleranz wichtig sind Hochregulation von Barriere- und Adhäsionsgenen Barrierefunktion Verbesserte elektrische Barriereintegrität (TEER) Erhöhte Expression des Tight-Junction-Proteins ZO‑1 Bakterielle Interaktionen ↑ Parabacteroides distasonis (barrierefördernd) ↓ Collinsella (mit erhöhter Permeabilität assoziiert) 🛡️ Immunmodulation Die Supplementation führte zu breiten Veränderungen im Immunsystem: ↓ B‑Zellen ↓ myeloide dendritische Zellen ↓ nonklassische Monozyten ↑ plasmacytoide DCs ↑ CD4- und CD8‑Effektor-T‑Zellen Mitochondriale Aktivität Bereits nach 14 Tagen zeigten Immunzellen eine erhöhte maximale Atmung – ein Hinweis auf verbesserte zelluläre Energieverfügbarkeit. Regulatorische T‑Zellen (Tregs) ↓ proinflammatorische Mediatoren (CXCL10, IL‑2) ↑ antiinflammatorische Mediatoren (TGFβ, IL‑10) Diese Muster sprechen für eine antiinflammatorische Reprogrammierung. 🎯 Responder vs. Non-Responder Kolonantworten Responder-Mikrobiota zeigte: ↑ Barrieregene (Reg3g, Reg3b, Gjb2, Arg1) ↑ mitochondriale und metabolische Signalwege Non-Responder-Mikrobiota zeigte: ↑ neuronale Signalwege (Synapsen, Glutamatrezeptoren) Immunzellprofile Nur Responder hatten: ↑ MAIT-Zellen ↓ nonklassische/intermediäre Monozyten ↓ Th2-Zellen TCR-Repertoire Responder: mehr hyperexpandierte Klone → Hinweis auf neue T‑Zellaktivierung 🔍 Multiobjective Analysis (MOA) Die Analyse kombinierte Motorik, Kognition und Geruchssinn. Als stärkster Marker für Therapieerfolg wurden CD4 Tfh‑Zellen identifiziert. Die Studie zeigt, dass klassische „Responder/Non-Responder“-Kategorien wichtige Muster übersehen. 🧫 Vorhersage durch das Mikrobiom Nur in der Kombinationsgruppe (2FL + PA + BA) war eine Vorhersage des Therapieerfolgs möglich (AUC 0.77). Responder hatten: niedrigere Ausgangslevel SCFA-produzierender Bakterien spezifische Speziesmuster laut SHAP-Analyse 🧩 Bedeutung der Ergebnisse Die Supplementation wirkt multisystemisch: Stärkung der Darmbarriere Immunmodulation Verbesserte mitochondriale Funktion Potenzielle neuroregenerative Effekte Die beobachteten Verbesserungen sind wahrscheinlich symptomatisch, da der Zeitraum von 6 Monaten zu kurz ist, um eine krankheitsmodifizierende Wirkung sicher zu beurteilen. ✅ 1. Dosierungen aus der Studie Die Werte, die der Kommentator nennt, entsprechen genau den Mengen, die in der klinischen Untersuchung verwendet wurden: Verwendete Tagesdosierungen in der Studie Propionsäure (PA): 1200 mg / Tag Buttersäure (BA): 2400 mg / Tag 2’-Fucosyllactose (2FL): 3900 mg / Tag 👉 Alle drei Substanzen wurden als „delayed release“ (verzögerte Freisetzung) verabreicht, um sie möglichst kolon-spezifisch wirken zu lassen. Das ist wichtig, weil SCFAs im Dünndarm sonst zu schnell absorbiert würden. ✅ 2. Wurden alle drei zusammen gegeben? Ja — eine der drei Studiengruppen erhielt die Kombination aus allen drei Substanzen: PA + BA 2FL PA + BA + 2FL (Kombination) Welche Gruppe war „am besten“? Die Studie zeigt: Motorik: alle drei Gruppen verbessert Kognition: alle drei Gruppen verbessert Geruchssinn: nur 2FL und Kombination Immunmodulation: stärkste Effekte in der Kombination Vorhersagbarkeit (Responder-Modell): nur die Kombination war vorhersagbar (AUC 0.77) 👉 Wenn man alles zusammenfasst, war die Kombination die „Top-Gruppe“. ✅ 3. Wo sind diese Substanzen erhältlich? Ich gebe dir eine neutrale, medizinisch sichere Übersicht, ohne Empfehlungen: Propionsäure (Natriumpropionat) Als Nahrungsergänzung erhältlich Typisch: 500–1000 mg Kapseln In Europa gut verfügbar Buttersäure Als Natriumbutyrat (Geruch!) Oder als Tributyrin (viel besser verträglich, keine Geruchsprobleme) 2’-Fucosyllactose (2FL) Wird industriell aus Fermentation hergestellt In Europa als HMO-Supplement erhältlich Typische Dosierungen: 2–5 g/Tag ⚠️ Wichtig: Die Studie verwendete verzögerte Freisetzung, was im freien Handel selten ist. Normale Kapseln lösen sich im Dünndarm auf → andere Wirkung. Wo sind diese Substanzen in Deutschland erhältlich? Ich gebe hier eine neutrale Übersicht über frei erhältliche Nahrungsergänzungen. Es handelt sich nicht um zugelassene Parkinson-Therapien. Propionsäure / Natriumpropionat Propionsäure ist in Deutschland meist als Natriumpropionat-Kapsel erhältlich. Typische Dosierungen liegen bei 500–1000 mg pro Kapsel. Beispiele: Propicum Natriumpropionat True Nature Propionsäure VitaSanum Natriumpropionat ZeinPharma Propionsäure 500 mg Die Produkte sind unter anderem über Apotheken, Amazon oder Nahrungsergänzungs-Shops erhältlich. Buttersäure / Natriumbutyrat / Tributyrin Buttersäure wird meist in zwei Formen angeboten: Natriumbutyrat Diese Form hat häufig den typischen Buttersäure-Geruch. Beispiele: Allnutrition Sodium Butyrate SR OstroVit Natriumbutyrat Pharmovit Natriumbutyrat Tributyrin Diese Form gilt als deutlich besser verträglich und verursacht normalerweise keine starken Geruchsprobleme. Beispiele: Vit'All+ Tributyrin Biotics Tributyric Tributyric Kapseln 2’-Fucosyllactose (2FL) 2’-Fucosyllactose gehört zu den sogenannten HMOs („Human Milk Oligosaccharides“) und wird industriell durch Fermentation hergestellt. Beispiele: Sunday Natural 2’-Fucosyllactose Sunday Natural HMO-Komplex Arktis 2’-Fucosyllactose Typische Dosierungen liegen bei etwa 2–5 g täglich. Wichtiger Hinweis Die in wissenschaftlichen Studien verwendeten Präparate besitzen teilweise spezielle verzögerte Freisetzungs-Systeme. Viele frei verkäufliche Nahrungsergänzungen setzen die Wirkstoffe jedoch bereits im Dünndarm frei. Dadurch kann die tatsächliche Wirkung deutlich von den verwendeten Studienpräparaten abweichen.

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. 🧠 Multiple Sklerose (MS) — Behandlung, Forschung und was man selbst tun kann Stand: Juni 2026 | Von Tom Parkinson Was ist Multiple Sklerose? Multiple Sklerose ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, verursacht durch Autoimmunprozesse. Das Immunsystem greift fälschlicherweise die Schutzhülle der Nervenfasern (Myelin) im Gehirn und Rückenmark an. Je nach betroffener Stelle entstehen unterschiedliche Symptome — deshalb wird MS auch "Krankheit der 1000 Gesichter" genannt. In Deutschland leben rund 250.000 Menschen mit MS. Eine wichtige Botschaft vorweg: Eine MS-Diagnose heute ist nicht mehr das, was sie vor 20 Jahren war. Mit früher, konsequenter Behandlung führen viele Menschen mit MS ein weitgehend normales, aktives Leben. Die etablierte Schulmedizin — die Basis jeder Behandlung Heute stehen rund 20 zugelassene krankheitsmodifizierende Medikamente zur Verfügung. Sie sind die wichtigste Grundlage, gerade bei einer frischen Diagnose. Hochwirksame Antikörpertherapien: Wirkstoffe wie Ocrelizumab gehören zu den meistverordneten MS-Medikamenten weltweit und haben über 400.000 Menschen behandelt. Sie können Schübe bei vielen Patienten nahezu vollständig unterdrücken. Die nächste Generation — BTK-Hemmer: Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer wie Tolebrutinib und Fenebrutinib sind orale Medikamente, die die Blut-Hirn-Schranke überwinden und nicht nur Schübe, sondern auch das schleichende Fortschreiten bremsen können — etwas, das bisherige Medikamente nicht leisten konnten. Sie gelten als möglicher Durchbruch besonders bei progredienter MS. Der Zulassungsweg verlief allerdings holprig: Tolebrutinib wurde von der EMA in Europa positiv bewertet, während die US-Behörde FDA den Antrag zunächst ablehnte. Die Entwicklung wird intensiv weiterverfolgt. Forschung und Zukunftsaussichten — sehr ermutigend Remyelinisierung — die Reparatur der Nervenhüllen: Das ist das große Ziel der MS-Forschung. Statt nur Entzündungen zu bremsen, sollen beschädigte Myelinscheiden tatsächlich repariert werden. Alte, bekannte Wirkstoffe wie Clemastin (ein Antihistaminikum) und Metformin werden dafür untersucht. Das Pariser Hirninstitut hat Anfang 2026 neue Moleküle identifiziert, die Remyelinisierung fördern. CAR-T-Zelltherapie: Die aus der Krebsbehandlung bekannte Methode wird jetzt bei MS erprobt. Die Universitätsklinik Tübingen plant eine entsprechende Studie. Langfristig könnte dies eine Art Neustart des fehlgeleiteten Immunsystems ermöglichen. Das Epstein-Barr-Virus als Auslöser: Die Forschung hat den Zusammenhang zwischen dem Epstein-Barr-Virus und der Entstehung von MS bestätigt. Das eröffnet einen völlig neuen Weg — die Möglichkeit einer EBV-Impfung zur Vorbeugung sowie antiviraler Therapien. Intensivere und alternative Ansätze — neutral betrachtet Diese Optionen werden von Betroffenen diskutiert. Ich stelle sie hier neutral dar — sie sollten immer mit einem MS-Spezialisten besprochen werden, bevor man sie in Betracht zieht. aHSCT — autologe Stammzelltransplantation: Bei dieser Methode wird das Immunsystem mittels Chemotherapie weitgehend zurückgesetzt und mit eigenen Blutstammzellen neu aufgebaut. Bei hochaktiver schubförmiger MS ist die Wirksamkeit wissenschaftlich gut belegt, und das Verfahren wird zunehmend auch an spezialisierten Zentren in Deutschland und Europa durchgeführt. Es ist jedoch ein intensiver Eingriff mit echten Risiken. Anbieter wie HSCT Mexico werben offensiv um internationale Patienten. Neutral betrachtet gilt: Die Methode ist ernstzunehmen, aber der erste Schritt sollte ein Gespräch mit einem deutschen MS-Zentrum sein — nicht eine Direktbuchung im Ausland. Faktoren wie Qualitätsstandards, Nachsorge und Kostenübernahme sind sorgfältig abzuwägen. Hier erklärt Matthias Dietrich, welche interessante Option es für MS-Erkrankte gibt — sehr sehenswert: ▶️ MS-aHSCT – WARUM sagt uns das Niemand: HSCT Mexico Stammzellen-Therapie 🔗 HSCT México – HSCT for MS and other autoimmune diseases Coimbra-Protokoll (hochdosiertes Vitamin D): Entwickelt von Dr. Cicero Coimbra, basiert diese Methode auf sehr hohen Vitamin-D-Dosen. Befürworter berichten von Erfolgsquoten von 70–90 Prozent. Neutral und ehrlich eingeordnet: Diese Zahlen stammen überwiegend aus Erfahrungsberichten und nicht aus großen, kontrollierten klinischen Studien. Hochdosiertes Vitamin D über längere Zeit kann ernste Nebenwirkungen haben, etwa eine gefährliche Erhöhung des Kalziumspiegels mit möglicher Nierenschädigung. Eine Studie an der Charité Berlin nimmt keine neuen Teilnehmer mehr auf. Wer diesen Weg erwägt, sollte dies ausschließlich unter enger ärztlicher Kontrolle mit regelmäßiger Überwachung der Blut- und Nierenwerte tun. 🔗 Coimbraprotokoll SiWAVE-MS: Ein weiterer Ansatz, zu dem es derzeit noch wenig belastbare wissenschaftliche Evidenz gibt. Was man bei MS selbst tun kann — ergänzende Maßnahmen Alle folgenden Maßnahmen sind Ergänzungen zur schulmedizinischen Behandlung — kein Ersatz. Aber gerade bei MS gibt es erstaunlich viel, was man selbst aktiv tun kann. Vitamin D — der am besten belegte Punkt: Eine große randomisierte Studie aus dem Jahr 2025 mit 303 Patienten zeigte, dass Vitamin D bei sehr früher MS die Krankheitsaktivität senkt und das Fortschreiten verzögert — die Zeit bis zum zweiten Schub verlängerte sich nahezu auf das Doppelte. Positive Effekte zeigten sich vor allem bei Menschen mit Vitamin-D-Mangel. Wichtig: Es geht um einen ausreichenden, ärztlich kontrollierten Spiegel — nicht um die extreme Coimbra-Hochdosis. Der Spiegel sollte über Blutwerte überwacht werden. Omega-3-Fettsäuren : Mehrere Studien zeigen, dass Omega-3 mit besseren Verläufen bei Erschöpfung und Behinderung zusammenhängt. In einer großen internationalen Untersuchung war besonders pflanzliches Omega-3 mit deutlich geringerer Behinderung verbunden. Ernährung: Mediterrane und pflanzenbasierte Ernährung zeigen in der Forschung die konsistentesten Vorteile — weniger Erschöpfung, bessere Lebensqualität, gedämpfte Entzündungswerte. In einer Fünf-Jahres-Studie war der weitgehende Verzicht auf Fleisch und Milchprodukte mit besseren Krankheitsverläufen verbunden. Das Grundprinzip ist eine entzündungshemmende, faserreiche Kost mit kurzkettigen Fettsäuren. Sport: In einer großen internationalen Studie hatten Menschen mit mäßiger bis hoher körperlicher Aktivität ein dramatisch geringeres Risiko für schwere Behinderung als wenig aktive Patienten. Bewegung wirkt entzündungshemmend und kann die Progression verlangsamen — einer der wirksamsten Selbsthilfe-Faktoren überhaupt. Zahngesundheit: Ganz neue Forschung zeigt einen klaren Zusammenhang zwischen Zahnfleischerkrankungen und MS. Forscher der Universität Hiroshima fanden, dass das Mundbakterium Fusobacterium nucleatum mit der Schwere der Behinderung zusammenhängt. Eine japanische Studie zeigte, dass das Zahnfleischbakterium Porphyromonas gingivalis die MS-Progression über den NLRP3-Entzündungsweg beschleunigt. Die gute Nachricht: Hier kann man selbst aktiv werden — durch gründliche Mundhygiene, regelmäßige professionelle Zahnreinigung und die konsequente Behandlung von Zahnfleischentzündungen. Mikrobiom: Das Darm-Mikrobiom beeinflusst Entstehung und Verlauf von MS nachweislich. Eine faserreiche Ernährung mit kurzkettigen Fettsäuren unterstützt ein gesundes Mikrobiom. Ein gezielter Mikrobiom-Transfer ist bei MS allerdings noch experimentell — vielversprechend, aber noch nicht etabliert. Weitere wichtige Punkte: Nicht rauchen (Rauchen ist ein klarer MS-Risikofaktor und beschleunigt das Fortschreiten), Stressmanagement (Stress kann Schübe begünstigen) und ein gesundes Körpergewicht. Mein persönliches Fazit Genau wie bei meinem eigenen Parkinson-Weg gilt auch bei MS: Die beste Strategie ist die Kombination aus moderner Schulmedizin und einem konsequent gesunden Lebensstil. Das Wichtigste bei einer frischen Diagnose ist, schnell ein gutes MS-Zentrum aufzusuchen und früh mit einer wirksamen, zugelassenen Therapie zu beginnen. Die Forschung macht gerade enorme Fortschritte — von BTK-Hemmern über Remyelinisierung bis zur EBV-Impfung. Vitamin D, Omega-3, entzündungshemmende Ernährung, regelmäßiger Sport, gute Zahngesundheit, ein gepflegtes Mikrobiom, Rauchverzicht und Stressmanagement — all das sind Stellschrauben, an denen Betroffene selbst drehen können. Keine einzelne davon ersetzt die ärztliche Therapie, aber zusammen können sie einen echten Unterschied im Krankheitsverlauf machen. Die Aussichten für Menschen, die heute die Diagnose erhalten, sind so gut wie nie zuvor. Alternative und intensivere Ansätze können ein Thema sein — aber immer als Ergänzung, immer nach gründlicher Beratung mit Spezialisten, und niemals als Ersatz für die etablierte Therapie. Weiterführende Informationen und Anlaufstellen Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG): dmsg.de — die wichtigste deutsche Anlaufstelle für Betroffene und Angehörige. AMSEL e.V.: amsel.de — umfangreiche aktuelle MS-News und Therapieinfos. Hinweis: Dieser Bericht dient ausschließlich der Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Bei einer MS-Diagnose ist die Betreuung durch einen Neurologen bzw. ein spezialisiertes MS-Zentrum unverzichtbar. Alle genannten Maßnahmen — besonders die Dosierung von Vitamin D — sollten mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden.

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Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. PDCare / Symbyx Biome — Photobiomodulation (Lichttherapie) bei Parkinson Was ist Photobiomodulation (PBM)? Photobiomodulation — kurz PBM — ist eine nicht-invasive Lichttherapie, bei der gezielt rotes und nahinfrarotes Licht auf bestimmte Körperstellen gerichtet wird. Das Licht dringt tief ins Gewebe ein und löst dort messbare biologische Prozesse aus, ohne Wärme oder Schmerz zu erzeugen. Das australische Medizintechnikunternehmen SYMBYX Biome hat zwei speziell für Parkinson entwickelte Geräte: PDCare Laser: Nahinfrarot-Klasse-1-Laser (904 nm, supergepulst), wird auf den Bauch (9 Punkte) und den Nacken (Höhe C2/C3) gerichtet — gezielt auf die Darm-Hirn-Achse. Kosten ca. 1.350 Euro. SYMBYX Neuro Helm: Transkranieller LED-Helm mit 20 LED-Clustern (810 nm Nahinfrarot + 635 nm Rot), 24 Minuten pro Anwendung, zielt auf Gehirn und Entzündungsprozesse. Kosten ca. 1.000 Euro. Ich nutze den PDCare Laser seit dem 20. September 2021 dreimal pro Woche. Den SYMBYX Neuro Helm besitze ich ebenfalls. Wie wirkt PBM bei Parkinson? Das Licht wird durch Photorezeptoren in den Mitochondrien absorbiert, vor allem über das Enzym Cytochrom-C-Oxidase. Dies löst eine Kaskade zellulärer Reaktionen aus: Mehr zelluläre Energie (ATP): Nervenzellen erhalten mehr Energie, um ihre Funktion aufrechtzuerhalten Weniger Neuroinflammation: Entzündungsprozesse im Gehirn und im Darm werden reduziert Bessere Mikrozirkulation: Die Durchblutung von Gehirn und Darm verbessert sich Glymphatische Reinigung: Das Abfallentsorgungssystem des Gehirns wird aktiviert — wichtig für den Abbau von Alpha-Synuclein Darm-Hirn-Achse: Neuere Forschung zeigt, dass PBM über das Darmmikrobiom wirkt — an dem Ort, an dem viele Formen von Parkinson ihren Ursprung haben Der Ansatz am Bauch ist dabei besonders clever: Bei "body-first Parkinson" beginnt die Erkrankung im Darm und wandert erst dann ins Gehirn. PBM am Bauch adressiert genau diesen Entstehungsweg. Studienlage — von der ersten Beobachtung bis zur 5-Jahres-Langzeitstudie Erste Proof-of-Concept-Studie (BMC Neurology, 2021) Liebert A., Bicknell B. et al. — Griffith University, Adelaide, Australien. Die erste klinische Studie mit dem PDCare-System bei Parkinson zeigte messbare Verbesserungen motorischer Zeichen. Diese Studie legte die Grundlage für alle nachfolgenden Untersuchungen. Quelle: BMC Neurology 2021 — Improvements in clinical signs of Parkinson's disease using photobiomodulation Transkranielle PBM — Randomisierte Machbarkeitsstudie (Lancet eClinicalMedicine, Dezember 2023) Herkes G., McGee C., Liebert A., Bicknell B. et al. 40 Parkinson-Patienten (20 aktiv, 20 Schein-Behandlung), 12 Wochen, SYMBYX Neuro Helm, 24 Minuten täglich, 6 Tage pro Woche. Ergebnis: Sicher, gut verträglich und durchführbar als nicht-medikamentöse Zusatztherapie. Diese Studie legt den Grundstein für eine größere, vollständig kontrollierte Studie. Quelle: Herkes G. et al., eClinicalMedicine, The Lancet, Dez. 2023 5-Jahres-Verlaufsstudie (BMC Neurology, Oktober 2024) Liebert A., Bicknell B. et al. — Griffith University / Sydney University, Australien. Die Teilnehmer der ersten Proof-of-Concept-Studie wurden 5 Jahre lang weiter beobachtet. Es ist die bisher längste klinische Verlaufsstudie zu PBM bei Parkinson. Ergebnisse nach 5 Jahren kontinuierlicher Behandlung: Anhaltende Verbesserungen in Mobilität, Balance und Gehgeschwindigkeit Verbesserungen der Schrittlänge Kognitive Verbesserungen Keine nennenswerten Nebenwirkungen über den gesamten Zeitraum Das ist bemerkenswert: Die meisten Parkinson-Therapien zeigen nachlassende Wirkung — hier hielten die Verbesserungen 5 Jahre lang an. Quelle: Liebert A. et al., BMC Neurology, Oktober 2024 — Five-year follow-up NEU Randomisierte Kontrollstudie über 72 Wochen (Journal of Clinical Medicine, Oktober 2025) Saltmarche A.E., Hares O., Bicknell B., Liebert A. et al. Parkinson's Wellness Innovation Center, Ontario, Kanada. Dies ist die bisher umfangreichste und methodisch stärkste SYMBYX-Studie: randomisiert, kontrolliert, 72 Wochen Laufzeit, 63 Parkinson-Patienten. Studiendesign: 32 Patienten: aktive Lichttherapie (PDCare Laser auf Bauch und Nacken + SYMBYX Neuro Helm) 31 Patienten: Scheinbehandlung (Placebo) Alle Teilnehmer: zusätzliches Physiotherapie-Programm Ergebnisse: Signifikante Verbesserungen in motorischen UND nicht-motorischen Symptomen. Messbar verbesserte Lebensqualität für Betroffene und pflegende Angehörige. Teilnehmer Andy: "I found with the light treatment, I had much more energy." Die Autoren schlussfolgern: Lichttherapie, insbesondere in Kombination mit Sport, ist eine sichere und wirksame ergänzende Therapie bei Parkinson. Quelle: Saltmarche A.E. et al., J Clin Med. 2025;14(21):7463 NEU 5-Jahres-Mikrobiom-Studie (Journal of Clinical Medicine, 4. Januar 2026) Bicknell B., Liebert A., McLachlan C., Kiat H. Sydney University / Torrens University / Macquarie University / Australian National University. Die gleichen Teilnehmer aus der ersten Proof-of-Concept-Studie wurden über 5 Jahre auch auf Veränderungen im Darmmikrobiom untersucht. Es ist die bisher längste Mikrobiom-Verlaufsstudie bei Parkinson überhaupt. Ergebnisse: Signifikante Verschiebungen in der Diversität des Darmmikrobioms nach 5 Jahren PBM Pseudomonadota und Methanobacteriota nahmen bei 4 von 6 Teilnehmern ab — beide sind bei Parkinson erhöht und mit Entzündungssignalen verbunden Parallele Verbesserungen in Mobilität und nicht-motorischen Symptomen Fazit der Autoren: Die Veränderungen im Darmmikrobiom verliefen parallel zu den klinischen Verbesserungen. PBM wirkt über die Darm-Hirn-Achse — genau dort, wo viele Formen von Parkinson beginnen. Quelle: Bicknell B. et al., J Clin Med. 2026;15(1):368 — Five-Year Follow-Up: Clinical Stability and Microbiome Modulation Laufende und geplante Studien Flinders University, Adelaide (Australien): Weltweit erste langfristige doppelblinde Placebostudie zu PDCare bei Parkinson — Ziel: klären, ob PBM das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt oder aufhält. Noch laufend. Flinders University (Non-motor Symptoms) : Weitere RCT mit 36 Teilnehmern, Fokus auf nicht-motorische Symptome, mit Placebo-Kontrollgruppe. Noch laufend. University of Leeds / SYMBYX (März 2025): Grundlagenstudie zum Wirkmechanismus von Lichttherapie auf die Darmgesundheit. Ergebnisse werden für 2026 erwartet. Leeds-Studie Pressemitteilung: symbyxbiome.com — SYMBYX and University of Leeds Meine Geräte und Anwendung PDCare Laser (Kosten ca. 1.350 Euro): in Anwendung seit 20. September 2021, dreimal pro Woche. SYMBYX Neuro Helm (Kosten ca. 1.000 Euro): ebenfalls in meinem Besitz. Behandlungsprotokoll PDCare (nach Studie): Laser auf 9 Punkte am Bauch + Nacken (Höhe C2/C3). Behandlungsprotokoll Helm (nach Studie): 24 Minuten, 6 Tage pro Woche. Weiterführende Informationen Offizielle Website SYMBYX Biome (Deutsch): symbyxbiome.de Forschungsübersicht SYMBYX: symbyxbiome.com/pages/research-centre Medizinischer Pressebericht zur Oktober-2025-Studie: medicalxpress.com

Tom Parkinson (Pseudonym), geb. 1970: Parkinson-Diagnose 2020 – ohne Medikamente gestoppt! MDS-UPDRS von 19 (2021) auf nur 15 Punkte (Aug 2025). Meine ganzheitlichen alternativen Heilmethoden & Erfolgsgeschichte. Stammzellen (Sekretom) , ein sehr spannendes und vielversprechendes Thema! Als Sekretom von Stammzellen bezeichnet man wissenschaftlich die Gesamtheit aller von Stammzellen nach außen abgegebenen Stoffe . Diese beinhalten u.a. Mikrovesikel, Exosomen, Proteine (Eiweiße), Cytokine (Zell-Botenstoffe), Hormon-ähnliche Stoffe und andere sogenannte immunmodulierende Stoffe. Am 6.10.2025 habe ich die Stammzellenbehandlung bei ANOVA IRM in Frankfurt/Offenbach gebucht! Stammzellentherapie bei Parkinson (PD) | Anova IRM Am 2. Dezember 2025 wurde mir etwas Bauchfett entnommen, aus dem anschließend meine Stammzellen gewonnen werden. Anfang 2026 stehen dann zehn Chargen (Sekretom) für mich bereit. Die Gesamtkosten für diesen ersten Schritt (3 Chargen) betragen rund 20.000 Euro. Die erste Charge habe ich am 12. Januar 2026 erhalten und weiter drei am 4. März 2026! Zwei Chargen am 29.05.2026 Intrathekal (über den Rückenmarkkanal). Bis jetzt (30.08.2026) leider noch keine Veränderungen (eher leichte Verschlechterungen)! Die restlichen sieben Chargen kosten jeweils 2.250 Euro, also zusammen 15.750 Euro. Insgesamt belaufen sich die Behandlungskosten somit auf etwa 35.750 Euro. Hier eine von mir erstellte Übersicht von Stammzellentherapien. News vom 18.02.2026! Japan gov't panel approves 2 iPS-derived drugs in global first Genehmigung neuer iPS-basierter Medikamente Ein Panel des japanischen Gesundheitsministeriums hat erstmals weltweit die Kommerzialisierung von zwei Medikamenten auf Basis induzierter pluripotenter Stammzellen (iPS) genehmigt. Die Medikamente sind: ReHeart (von Cuorips Inc., Osaka-Universität): zur Behandlung von schwerer Herzinsuffizienz. Amchepry (von Sumitomo Pharma und Racthera Inc.): zur Behandlung von Parkinson-Krankheit. Wirkungsweise der Medikamente ReHeart: Herzmuskelgewebe aus iPS-Zellen wird auf die Herzoberfläche gelegt, fördert die Bildung neuer Blutgefäße und unterstützt die Wiederherstellung der Herzfunktion. Amchepry: iPS-Zellen werden zu dopaminergen Nervenvorläuferzellen entwickelt und ins Gehirn injiziert. Klinische Studien zeigten eine Dopaminfreisetzung und Verbesserungen der Motorik. Hintergrund iPS-Zellen wurden von Shinya Yamanaka (Kyoto Universität) entwickelt, der dafür 2012 den Nobelpreis erhielt. Parkinson ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust dopaminproduzierender Nervenzellen gekennzeichnet ist. 👉 Kurz gesagt: Japan hat als erstes Land weltweit die Zulassung von zwei innovativen iPS-basierten Therapien für Herzinsuffizienz und Parkinson erteilt – ein bedeutender Schritt in der regenerativen Medizin. Hier eine Übersicht von Organisationen, welche dopaminproduzierende Zellen ins Gehirn implantieren! Ich denke 2028 bis 2030 wäre es zugänglich! Zukunft | My Site Japan/Südkorea! In Japan/Südkorea ist es seit 2023 zugelassen, die haben bereits 137 Parkinsonpatienten erfolgreich behandelt! Eigentlich wollte ich mich dort behandel lassen, aber es war mir dann doch zu weit entfernt. Falls die Therapie bei ANOVA IRM nicht wirkt, werde ich mich wahrscheinlich doch dort behandeln lassen. Kostet allerdings ca. 50.000 Euro, siehe hier: A New Stem Cell Therapy for Parkinson's Disease Has Been Confirmed Safe and Effective for the First Time Eine neue Stammzelltherapie für die Parkinson-Krankheit wurde erstmals als sicher und wirksam bestätigt SÜDKOREA / ACCESSWIRE / November 19, 2024 / Nature Cell Co., Ltd., ein führendes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Korea, gab am 19. November bekannt, dass es den Erfolg einer neuen Behandlung bestätigt hat, die die intravenöse und spinale Verabreichung von autologen Fettstammzellen umfasst. Diese Behandlung wurde in Zusammenarbeit mit Japan Angel Stem Cell (JASC) und R Bio entwickelt, die Stammzellkulturmedien verwendeten, die von Nature Cell hergestellt und geliefert wurden. Die neue Behandlung hat vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit gezeigt. Durchgeführte Stammzellenbehandlung Am 7.12.2024 wurden zwei Parkinsonpatienten (stehe mit ihnen im Kontakt) in München (Prof. Alt) für ca. 10.000 Euro behandelt - Stand 12.01.2026 gab es leider kein Veränderungen. Mich wollte Prof. Alt nicht behandeln, da meine Symptome zu gering sind. Ich soll mich wieder melden, wenn es mir schlechter gehen sollte. Das kann dauern! :-) Hier das Video mit Prof. Alt und Nina Ruge: https://youtu.be/MciHs4Jb3qo?si=Ab9jG_OE2l1sPBzd Stammzellenverjüngung Auch sehr interessant - "Stammzellenverjüngung" kommt eventuell im Jahr 2032 auf den Markt. Ist Stammzellenverjüngung möglich? Prof. Dr. Hartmut Geiger will die Alterung umkehren - YouTube Stammzellen verjüngen? Prof. Hartmut Geiger über die neuesten Erkenntnisse der Stammzellenforschung Mogling Biografie Cdc42 im Visier, um die zelluläre Alterung im Kern umzukehren Bei Mogling Bio zielen wir auf einen wichtigen Treiber für das Altern ab: Cdc42. Dieses kleine, aber leistungsstarke Protein wird mit zunehmendem Alter hyperaktiv, stört die Zellarchitektur und löst einen funktionellen Verfall aus. Wir entwickeln innovative Therapien, um die altersbedingte Überaktivierung von Cdc42 gezielt zu reduzieren. Indem wir die Cdc42-Aktivität drosseln, stellen wir die Ordnung in den alternden Zellen wieder her, um die (Stamm-)Zellfunktion zu verjüngen und die Verjüngung zu fördern. Dieser bahnbrechende Ansatz erschließt das Potenzial zur Bekämpfung einer Vielzahl von altersbedingten Krankheiten, von Osteoporose und Immundysfunktion bis hin zu Bluterkrankungen und Neurodegeneration. Exosomen Ich habe angefragt, jedoch wurde mir mitgeteilt, dass sie Parkinsonpatienten nicht behandeln. https://youtu.be/8sgzJls9o2c?si=R1aSTqHWaBrQpv-Q stem cell deutsch.pdf